采用MOD方法制備了鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4納米鐵氧體薄膜。為鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4薄膜的XRD譜圖。少量的α-Fe2O3相也作為雜質(zhì)相形成。根據(jù)鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4的XRD數(shù)據(jù))計(jì)算了其晶格常數(shù)。這些晶格常數(shù)計(jì)算值更接近體塊分別為鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4薄膜的AFM圖像。其微觀結(jié)構(gòu)均勻，納米晶粒尺寸分布均勻。薄膜表面光滑，無裂紋。晶粒呈圓形，晶界區(qū)域小。鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4的AFM晶粒平均尺寸分別為46、61和75 nm，表面粗糙度分別為2.5、4和2 nm。納米晶粒的形成越小，其化學(xué)計(jì)量比越好，晶化溫度越低。在加熱過程中，PEG的加入也將鐵氧體成分封裝成更小的組

鎳鐵合金材料采用MOD方法制備了多鐵質(zhì)MFe2O4/BaTiO3 [M = Mn (MnFO/BTO)， Co (CFO/BTO)， Ni (NFO/BTO)和Zn (ZFO/BTO)]薄膜磁性納米粒子[66]。鈣鈦礦BaTiO3中添加鐵氧體MFe2O4會(huì)引起晶格變形，引起MFO/BTO單元胞的膨脹/收縮和晶格失配。通過XRD分析，證實(shí)了晶體的四方BTO、尖晶石MFO相以及晶格應(yīng)變效應(yīng)。由AFM圖像計(jì)算得到MnFO/BTO、CFO/BTO、NFO/BTO和ZFO/BTO的平均晶粒尺寸分別為25、102、24和133 nm。MFO/ BTO薄膜在室溫下的鐵磁行為(磁化強(qiáng)度與外加磁場(chǎng)(M-Hdc))如圖10(a)所示。剩余磁化強(qiáng)度的值相比，MFO/BTO納米復(fù)合材料的磁化強(qiáng)度顯著降低。

由于納米復(fù)合金材料的非磁性BTO相，鐵氧體的飽和磁化強(qiáng)度降低。由于混合鈣鈦礦BTO作為一種非磁性缺陷，阻礙了尖晶石MFO磁疇的生長(zhǎng)和它們?cè)谕獯艌?chǎng)下的運(yùn)動(dòng)。因此，非磁性元素削弱了A-B超級(jí)交換相互作用，從而導(dǎo)致尖晶石結(jié)構(gòu)中A位和B位磁矩之間的距離增加。鎳鐵合金材料非磁性BTO相MFO的A-B超級(jí)交換作用越弱，受熱運(yùn)動(dòng)的影響越大，導(dǎo)致TC的降低。為磁化強(qiáng)度的降低導(dǎo)致弛豫過程的增加，這可能與氧空位的再分配有關(guān)。顆粒尺寸的減小和表面磁死層或反鐵磁層的存在導(dǎo)致鐵氧體納米顆粒飽和磁化強(qiáng)度的降低。