金屬合金材料最近由于其反尖晶石結(jié)構(gòu)，納米陽離子占用得到了修飾。MCe的凈矩理論表達式為其中MA和MB是Fe3+陽離子的ww固定在5μB僅自旋，八面體配位Co2+陽離子固定在3.8，這對應(yīng)于bulk CFO在0 K時的Msat。反磁Ce4+離子的凈磁矩μCe為零，順磁Ce3+離子的凈磁矩為非零。用Ce3+取代Fe3+后，金屬合金材料隨著電子在4f層的順序填充，Ms將以μCe的形式變化。不太可能，根據(jù)上述方程理論預測的磁化強度與實驗結(jié)果之間有明顯的偏差。這有兩個原因。

金屬合金材料由于Ce的摻雜導致Fe3+-Fe3+的強負相互作用減少，因為尖晶石鐵磁性CFO主要受Fe3+-Fe3+的負相互作用(3d電子的自旋耦合)控制。以及間接的4f-5d-4f偶聯(lián)存在，這是非常弱的。二是RE Ce3+離子摻雜導致Co2+離子在A位和B位的重排。Co2+離子向四面亞晶格的遷移降低了A位Fe3+離子的濃度，導致ms值的增加，而在CFCeO10中Hc值隨Ce3+離子濃度的增加而降低，金屬合金材料表現(xiàn)出較弱的鐵磁性。這是由于芯/殼結(jié)構(gòu)的變化和振動模式[37]對CFO晶格的描述。核/殼(CeO/CFO)系統(tǒng)由于表面和界面交換耦合效應(yīng)導致有效磁各向異性增加。由于氧原子配位缺失和尖晶石鐵素體的形狀效應(yīng)引起的表面釘扎導致了CFCeO樣品矯頑力值的巨大差異。

金屬合金材料通過場冷卻FC和零場冷卻ZFC測量的溫度相關(guān)磁化強度來評估CFCeO樣品的室溫鐵磁性成因。外加磁場是100 Oe。M-T測量結(jié)果表明，CFCeO05樣品的ZFC-FC曲線在300k左右不一致或略有重合。這表明納米顆粒在室溫左右仍然被磁性阻擋。而CFCeO10納米顆粒在約91 K時表現(xiàn)出反鐵磁性、自旋玻璃等阻塞溫度。金屬合金材料這種類型的磁響應(yīng)是由于CFCeO樣品中不同的納米核/殼層形成。核/殼納米粒子提供了自旋-聲子耦合，其中一個定向自旋的核被一個磁性無序的殼層所包圍。